Ancre à fil en alliage de titane
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Performance de produit sûre
• Validation par des données cliniques suffisantes, résistance mécanique élevée et excellente biocompatibilité -

Structure de produit exceptionnelle
• Fixation dans l’os spongieux et dans l’os cortical ; fixation combinée offrant une résistance accrue à l’extraction ; conception de deux trous de suture indépendants réduisant le risque d’enchevêtrement des fils de suture pendant l’intervention ; pointe de l’ancrage auto-taraudante pour un implantation plus fluide ; fil de suture en polyéthylène de très haut poids moléculaire préinstallé. -

Une large gamme de spécifications et de modèles
• Une gamme de diamètres couvrant l’ensemble des besoins thérapeutiques : 2,0 mm / 2,8 mm / 3,5 mm, 4,5 mm / 5,0 mm / 5,5 mm / 6,5 mm ; différentes configurations de filetage pour s’adapter à diverses conditions osseuses : filetage complet ou partiel.

Indications
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Utilisé pour la fixation des articulations entre les os et les tissus mous au niveau de l’épaule, du pied/cheville, du genou, de la main/poignet, du coude, du bassin, de la hanche, ainsi que des articulations osseuses.
Contre-indications
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Allergie aux matériaux d’implantation
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L’os présente un état pathologique, tel qu’une modification kystique ou une perte osseuse sévère.
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L’état pathologique dans lequel les tissus mous à fixer sont présents peut affaiblir la tenue de la suture, entraînant ou pouvant entraîner un soutien insuffisant de l’implant.
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Les affections physiques entraînant une cicatrisation retardée, telles que la compromise de l’irrigation sanguine ou les infections, etc.
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Patients incapables de contrôler leurs comportements et de respecter les prescriptions médicales au cours de la phase de rétablissement.
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Surface osseuse fracturée
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Une infection active ou une infection antérieure peut retarder la cicatrisation.
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Les interventions chirurgicales autres que celles énumérées dans la section « Indications »
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