Série de fixation interne de la colonne vertébrale
Après une discectomie lombaire, l’implantation d’un greffon intervertébral visant à réaliser une fusion et une stabilisation peut être réalisée dans le cadre de procédures telles que la PLIF, la TLIF ou la MIS-TLIF.
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Structure en forme de balle optimisée pour faciliter l’implantation ; trois fils de radiopacité en tantale pour une visualisation aisée de la position de l’intercorps. -
Des saillies dentelées empêchent le délogement, assurant ainsi la stabilité initiale de l’implant. La conception à bords arrondis et à forme de bouclier des saillies dentelées prévient la concentration de contraintes lors du contact entre l’intercorps et les plateaux vertébraux, réduisant ainsi le risque de fracture postopératoire des plateaux. Une fenêtre de greffe osseuse extra-large augmente le volume de greffe, accroît la surface de contact avec les plateaux vertébraux supérieurs et inférieurs, et améliore le taux de fusion. -

Surface de support en arc
S’adapte parfaitement aux plateaux vertébraux supérieur et inférieur, ce qui respecte davantage l’anatomie humaine et favorise la fusion. -
Conception à biseau sur le bord distal pour prévenir toute irritation de la capsule dure après l’intervention. Ajout d’un dispositif de frappe à l’extrémité distale de l’implant afin d’éviter d’exercer une pression excessive sur la vis de connexion, ce qui pourrait entraîner un desserrage de la liaison ou même endommager le filetage. Biseau de l’orifice de connexion distal pour faciliter la réinstallation de l’implant lors des ajustements intraopératoires. Matériau PEEK : excellente biocompatibilité, module d’élasticité proche de celui de l’os, absence d’ombre mécanique, ce qui améliore le taux de fusion.

Indications
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Destiné aux patients nécessitant une fusion segmentaire de la colonne lombaire et de la région lombosacrée.
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Patients atteints de dégénérescence discale et d’instabilité rachidienne
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Patients atteints de spondylolisthésis
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Patients ayant subi une réintervention après une discectomie simple
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Patients présentant une pseudoarthrose ou un échec de la fusion lombaire
Contre-indications
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Patients atteints de tumeurs avec destruction osseuse
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Patients atteints d’ostéoporose sévère
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Patients atteints de fractures explosives ou de fractures par compression gravement instables
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Patients en phase aiguë d'infection
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Patients présentant une cicatrisation épidurale étendue
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